MODERNA CURSOS realiza capacitação sobre Regularização de Dispositivos Médicos Classe III e IV conforme a RDC 751/2022
12/06/2026
Treinamento reuniu profissionais da área regulatória para atualização sobre os requisitos da ANVISA aplicáveis aos dispositivos médicos de maior risco.
Nos dias 11 e 12 de junho, a MODERNA CURSOS promoveu o curso "Regularização de Dispositivos Médicos Classe III e IV perante a ANVISA (RDC 751/2022)", oferecendo aos participantes uma abordagem prática e atualizada sobre os procedimentos regulatórios exigidos para a regularização de dispositivos médicos de maior classe de risco no Brasil.
A capacitação foi conduzida pela Sthephanie, graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, com MBA em Engenharia da Qualidade pela USP – Poli/PECE, certificada como Auditora Líder ISO 9001 e Auditora ISO 13485. Com 16 anos de experiência em Assuntos Regulatórios e Sistemas da Qualidade na indústria de dispositivos médicos, a especialista possui atuação em fabricantes, importadoras, distribuidoras e consultorias, além de integrar o corpo de instrutores da MODERNA CURSOS desde 2018.
Ao longo do treinamento, foram apresentados os principais requisitos da RDC 751/2022, abordando a classificação de risco dos dispositivos médicos, os critérios para notificação e registro, a documentação técnica necessária, as responsabilidades do detentor da regularização e as etapas do processo de submissão à ANVISA. O curso também trouxe orientações práticas para a elaboração de processos regulatórios, contribuindo para que os participantes atuem de forma mais segura e eficiente diante das exigências da legislação vigente.
A programação favoreceu a interação entre os participantes, permitindo a discussão de situações reais, esclarecimento de dúvidas e compartilhamento de experiências, enriquecendo o aprendizado e aproximando a teoria da prática.
Com iniciativas como esta, a MODERNA CURSOS reafirma seu compromisso em oferecer treinamentos de excelência, contribuindo para o desenvolvimento de profissionais altamente qualificados e preparados para atender às constantes atualizações do setor regulado de dispositivos médicos.
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12/06/2026
Treinamento reuniu profissionais da área regulatória para atualização sobre os requisitos da ANVISA aplicáveis aos dispositivos médicos de maior risco.
Nos dias 11 e 12 de junho, a MODERNA CURSOS promoveu o curso "Regularização de Dispositivos Médicos Classe III e IV perante a ANVISA (RDC 751/2022)", oferecendo aos participantes uma abordagem prática e atualizada sobre os procedimentos regulatórios exigidos para a regularização de dispositivos médicos de maior classe de risco no Brasil.
A capacitação foi conduzida pela Sthephanie, graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, com MBA em Engenharia da Qualidade pela USP – Poli/PECE, certificada como Auditora Líder ISO 9001 e Auditora ISO 13485. Com 16 anos de experiência em Assuntos Regulatórios e Sistemas da Qualidade na indústria de dispositivos médicos, a especialista possui atuação em fabricantes, importadoras, distribuidoras e consultorias, além de integrar o corpo de instrutores da MODERNA CURSOS desde 2018.
Ao longo do treinamento, foram apresentados os principais requisitos da RDC 751/2022, abordando a classificação de risco dos dispositivos médicos, os critérios para notificação e registro, a documentação técnica necessária, as responsabilidades do detentor da regularização e as etapas do processo de submissão à ANVISA. O curso também trouxe orientações práticas para a elaboração de processos regulatórios, contribuindo para que os participantes atuem de forma mais segura e eficiente diante das exigências da legislação vigente.
A programação favoreceu a interação entre os participantes, permitindo a discussão de situações reais, esclarecimento de dúvidas e compartilhamento de experiências, enriquecendo o aprendizado e aproximando a teoria da prática.
Com iniciativas como esta, a MODERNA CURSOS reafirma seu compromisso em oferecer treinamentos de excelência, contribuindo para o desenvolvimento de profissionais altamente qualificados e preparados para atender às constantes atualizações do setor regulado de dispositivos médicos.
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